Hemanhyomamy nazývá benigních vaskulárních tumorů u měkkých tkání a orgánů.
Jaterní hemangiom nejběžnější, protože přispívají k strukturálních rysů a oběhu v těle. Nejčastěji se vyskytují bez povšimnutí jejich vlastníkem, a nesmí být nikdy v životě. Pokud však tvořily velké velikosti hemangiom, je možno rozdělit a krvácení formu.
Příčiny
Přesné příčiny nejsou známy. Většinou se jedná o vrozenou vadu cév - drobné žilky jater, který je vytvořen v důsledku expanze vazby a náplně s krví. Často se vyskytuje u žen. Oni jsou obvykle nacházejí náhodně během operace nebo při ultrazvukovém vyšetření.
Nejčastěji kavernózní hemangiom jater, to znamená, že se skládá z mnoha dutin různých velikostí, jako hrozen. Dutiny jsou odděleny tenkou pojivové tkáně septa. Uvnitř dutiny jsou krvinky a plazma. Někdy se v důsledku stagnace krve sráží se tvořit krevní sraženiny, která může nakonec kaltsyfytsyrovatsya. Obvykle roste bez zničení jaterní tkáně.
Příznaky jaterní hemangiomy
Obvykle příznaky jaterních hemangiomů chybí, a tam může být jen tehdy, když se dostanete na velký hemangiom.
Obvykle porušil pravý lalůček jater, doleva zřídka ovlivněny. Pro velké hemangiomy mohou být nevolnost a zvracení žluči, známky trávení, žluté kůže a sliznic, zvýšení velikosti jater.
Pokud hemangiom roste, tam je vždy šance na to lámání. Pak se vnitřní krvácení se může objevit symptomy "náhlé příhody břišní". Příznaky tohoto stavu - ostrou bledost, bolesti břicha, neschopnost dotek, snížení tlaku, závratě a ztrátu vědomí.
Jednou z komplikací hemangiomy, může být jeho degenerace do maligního nádoru, ale to se stává velmi zřídka. Velké hemangiomy může komprimovat žlučovody, pak může být srůsty a trombóza.
Diagnóza
Typicky, hemangiomy jsou malé nehodě v průzkumech z jiných důvodů. V případě některých částech hemangiomy nasáklé krví a trombyrovalys a pak uloženy solí, které mohou být detekovány na X-ray. Typicky, za účelem objasnění diagnózy provádí MRI nebo CT jater.
Pomoci potvrdit diagnózu a angiografii jater, jak bude vidět, že kontrast vyplnit nádoru a jeho hromadění tam.
Léčba jaterních hemangiomů
Léčba jaterního hemangiomu se může lišit v závislosti na velikosti. Pokud hemangiom malý, jen ji pozoroval, a to zejména v případě, že nebude projevovat a zabrání komplikacím. Obvykle dospělí hemangiom se nezvyšuje, a nakonec i jejich pokles. K léčbě zobrazený speciální dietu s šetřícími jater, obyčejný v onemocnění jater.
Pokud máte podezření, že komplikace to, samozřejmě, pracovat a odvádět. Indikace k operaci - velikost Hemangiom větší než 5 cm, umístění na povrchu jater, komprese okolních tkání, včetně dýchacích degenerace žlučových podezření na nádor nebo trombu ynfytsyrvanye.
Autor: Alain Paretska, pediatr

Crohnova choroba se nazývá chronický zánět, který postihuje zejména trávicí trakt. V procesu může být zapojen některý z gastrointestinálního traktu od orofaryngu do oblasti konečníku. Ale nejčastěji procesu zapojeny do konečných částech tenkého střeva v ileu nebo v kombinaci s izolovaných lézí tlustého střeva - v oblasti tlustého střeva a konečníku.

Příčiny Crohnovy choroby
Dnes přesná příčina Crohnovy choroby je nejasný. Často dvě hlavní teorie nemoci - bakteriální imunitní teorie a teorie poškození stěn střeva. Crohnova choroba není nakažlivá, a nemůže dojít k infekci. Má drobné genetické predispozice dědičné faktory.
Nemoc náchylný lidi všech věkových kategorií, ale nejčastěji Crohnova choroba u dětí a mladých lidí ve věku 13 až 16 až 40 až 45 roky. Nejběžnější je v severních zeměpisných šířkách. Má rodinný charakter a přibližně rovnoměrné rozdělení podle pohlaví. Často Crohnova choroba je popsán ve spojení s ulcerózní kolitidou jako komorbidity. Nemoc provozuje chronický s obdobími exacerbací a remise mnohokrát v mém životě. Někdy remisi trvající několik let.
Příznaky Crohnovy choroby
Tento stav může ovlivnit různé části zažívacího ústrojí, protože příznaky Crohnovy choroby se může výrazně lišit v různých věku a pohlaví pacientů.Nejčastějším příznakem je:
- Bolest s křečemi v břiše,
- Průjem smísí s krví a hlenem
- Horečka,
- Hubnutí,
- Nadýmání.
Nicméně, závažnost a kombinace příznaků Crohnovy choroby může být různé. Se mohou účastnit všechny nebo jeden nebo dva z výše uvedených příznaků.Navíc, může to znamenat:
- Bolest v řiti,
- Výtok z konečníku,
- Konečníku absces,
- anální trhliny,
- Kožní léze perianální oblasti,
- Problémy klouby.
Diagnóza Crohnovy choroby
Počáteční diagnostika je založena na údajích z X-ray a endoskopie s ohledem kusy materiálu pro biopsii. Tyto metody mohou detekovat zánětlivé léze v několika oblastech střeva, které jsou společné pro všechny vrstvy střevní stěny. Kromě toho, zánět potvrdí přítomnost velkého počtu bílých krvinek v coprogram. Pokud průjem výzkumu na nakažlivé povaze vyloučit poruchy.
Léčba Crohnovy choroby
Původně léčí Crohnovu nemoc konzervativně, pomocí jednoho nebo více léků dohromady, usnadnění onemocnění a jeho závažnost příznaků. Základ léčby Crohnovy choroby jsou kortikosteroidy a protizánětlivé, imunosupresivní, antibiotika přistoupení sekundární infekce. V těžkých a rozšířené poškození použitých chirurgické léčby, jak jsou používány při tvorbě abscesy nebo píštěle, krvácení a perforace střeva.
Důležité u Crohnovy nemoci je strava. Mělo by být jemný k trávicího systému a skládají se z častých jídel. Snižuje množství tuků a sacharidů, ale množství proteinu zvýšena. To je také používáno v dietní potraviny obohacené vápníkem.

Autor: Alain Paretska, pediatr

Hirschsprungova nemoc (vrozené megacolon nebo ahanhlyonarnыy), je rozšíření nebo v podstatě celá oblast tlustého střeva, což je vzhledem k funkční nedostatku tlustého střeva, protože jeho ahanhliozu, nedostatečně rozvinuté nervové pleteně. Vyskytuje se u dětí s frekvencí 1 na 5000 novorozenců, kluky a 5 krát častěji než dívky.
Příčiny
Příčinou Hirschsprungova choroby u dětí, je porušením záložku gangliové buňky z šestém až osmém týdnu těhotenství a nepříznivý vliv na pozdější datum, kdy tyto diferencované plexu. Průměr je devět-dvanácttýden. Dřívější negativní faktory ovlivňující těžší to bude poškozen. Podle osmého týdne těhotenství lézí vliv klesá, sigmoid a konečníku, a po desátém týdnu pouze izolované esovitý. Důležitou roli genetických faktorů časté v rodinném nemoci. Spolu s genetickými, důležitými faktory životního prostředí, hypoxie, vystavení chemickým látkám a záření, viry.
Mechanismy vývoje
Hirschsprungova choroba je málo gangliové buňky v nervovém plexu v různých částech tlustého střeva. V důsledku toho, střevo ztrácí schopnost normální kontrakce (peristaltické). Postižená oblast se stává jakousi bariéru průchodu normální stolice. Začínají se hromadit nad postiženou oblast, postupně natahovat kliček střevních, což odpovídající příznaky. Oblast ahanhliozu významně snížil ve srovnání s normálním střeva a přechodové pásmo ve tvaru nálevky. Za předpokladu, rektální forma rektosyhmoydnaya, segmentové, mezisoučet a celkem.

Příznaky Hirschsprung
Symptomy Hirschsprungova choroba závislá na délce postiženého úseku, ale také závisí na čase a časných klinických projevů.V klasickém obrazu nemoci je trojice příznaků:
- Zvracení žluč
- Zácpa
- Zvýšení břicha.
V prvních týdnech života, nejčastějším příznakem Hirschsprungova choroby u dětí je zácpa. V krátký úsek ahanhliozu zpoždění židle nepřesahuje 2-3 dny a je snadno odstranit vyčištěním klystýr. Když vyjádřené léze s progresí fenomén střevní obstrukce. Dítě výlučně kojeno zácpy skoro neexistují, klinické příznaky se objevují při psaní potraviny. Zácpa trvá 4 dny a více nezávislé židle bez klystýr je méně a méně, a postupně se hromadí uschilnyuyuchys podobu stolice v rozšířené části tlustého střeva fekálního odpadu ", který může proniknout do nádor přes břišní stěnu. Dalším příznakem Hirschsprungova choroba je konstantní nadýmání. Jak nemoc postupuje u dětí dochází chronické intoxikace s anémií a podvýživy. V závažných případech střevní obstrukce se vyskytující jevy, s nimiž pacientů přijatých do dětské chirurgie.
Diagnóza
 Podezření na Hirschsprungova choroba u dětí může být se svými rodiči zajišťuje konstantní zácpu. Také strávit paltsove rektální vyšetření, a to i při zácpě v několika dnech dává obraz prázdné konečníku se zvýšenou svěrače. Je velmi důležité diagnostické X-ray s kontrastem. Ve vzácných případech, biopsie postižené části tlustého střeva.
Léčba
Hirschsprungova choroba může být léčena pouze chirurgicky. Průměrný věk operací - rok nebo dva. Realizace kompletní resekce nemocného střeva. Po operaci se provádí dietní korekce a normalizaci stolice. Počasí příznivé.
Autor: Alain Paretska, pediatr